参股公司博生吉全球首例现货型CAR-Vδ1T药物获批临床，细胞治疗迈入普惠新阶段，安科生物市值有望重估？

　　参股公司博生吉全球首例现货型CAR-Vδ1T药物获批临床，细胞治疗迈入普惠新阶段，安科生物市值有望重估?

　　国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式对博生吉医药科技(苏州)有限公司自主研发的UTAA09注射液作出临床试验默示许可，这款由安科生物(持股20.0572%)参股布局的细胞药物，成为全球首个获批进入临床阶段的通用现货型CD19-UCAR-Vδ1T细胞产品，为癌症治疗领域带来突破性进展。

　　临床成功将惠及百姓：抗癌药从"天价"走向"可及"

　　对于普通老百姓而言，UTAA09注射液的临床突破有望破解当前CAR-T治疗的两大痛点。

　　一方面，大幅降低治疗成本。传统自体CAR-T因"一人一药"的定制化制备模式，价格常高达百万元级别，即使国产最新产品定价也接近百万。而UTAA09注射液依托通用型技术与工艺革新，有望将治疗成本降低80%以上，结合其现货属性带来的医疗流程简化，将显著提升血液肿瘤患者的治疗可及性。

　　另一方面，缩短救治等待时间。自体CAR-T细胞制备通常需要数周时间，对复发难治性白血病患者而言，宝贵的等待期可能错过最佳治疗窗口。UTAA09注射液的现货供应模式可实现"即取即用"，为危急重症患者争取治疗时间。

　　资本市场迎价值重估：安科生物卡位细胞治疗黄金赛道

　　对资本市场而言，UTAA09注射液的规模化生产潜力将重塑行业估值逻辑，安科生物作为核心参股方有望迎来显著的市值重估机遇。

　　从产业价值看，细胞治疗已成为生物医药领域增长最快的赛道之一，其中通用现货型技术因具备商业化放量潜力，被视为下一代细胞治疗的核心增长点。博生吉凭借UTAA09注射液的全球首创地位，已抢占"下一代CAR-T"技术先发优势，其技术平台后续可衍生出多款针对不同适应症的细胞药物，形成丰富的产品管线。

　　从股权价值看，安科生物通过持有博生吉20.0572%股份，战略性切入细胞治疗高壁垒赛道，成为国内少数布局通用型CAR-T核心技术的上市公司。参考全球细胞治疗企业估值体系，若UTAA09注射液后续临床数据积极并实现商业化，博生吉的估值有望大幅提升，进而为安科生物带来显著的投资收益与市值提振效应。